お仕事No:53995
大学の臨床研究センターで時給2000円のアシスタント事務
《高時給2000円》経験者限定のオシゴト＊看護師から治験業界にキャリアチェンジしたい方にもオススメ＊土日祝休み＊駅近／御茶ノ水
おすすめポイント
・私立大学の研究事務局でアシスタント！
・CRA(臨床開発モニター)やCRC(治験コーディネーター)の経験を活かせる★
・完全土日祝休み＊御茶ノ水駅からスグの大学での事務＊
・30代、40代の女性が多く活躍しているポジションです。
＜御茶ノ水駅以外にも、複数駅から徒歩圏内！＞
・JR中央線、総武線、都営三田線「水道橋駅」より、徒歩6分
・東京メトロ千代田線「新御茶ノ水駅」より、徒歩7分
・都営大江戸線、東京メトロ丸ノ内線「本郷三丁目駅」より、徒歩8分
＜書類選考のお仕事＊来社不要＞
履歴書不要で応募可能！WEBでの入力のみでOK！
・CRA(臨床開発モニター)やCRC(治験コーディネーター)の経験を活かせる★
・完全土日祝休み＊御茶ノ水駅からスグの大学での事務＊
・30代、40代の女性が多く活躍しているポジションです。
＜御茶ノ水駅以外にも、複数駅から徒歩圏内！＞
・JR中央線、総武線、都営三田線「水道橋駅」より、徒歩6分
・東京メトロ千代田線「新御茶ノ水駅」より、徒歩7分
・都営大江戸線、東京メトロ丸ノ内線「本郷三丁目駅」より、徒歩8分
＜書類選考のお仕事＊来社不要＞
履歴書不要で応募可能！WEBでの入力のみでOK！
給与
時給2,000円～ ※経験やスキルを考慮します
月収例：246,680円／時給2,000円・実働6時間10分・20日勤務の場合
交通費
実費支給（当社規定による）
業務内容(仕事内容)
▼医師主導の臨床研究に関する事務サポート
・書類作成や修正
（試験計画書や同意説明文書など）
・研究における変更内容の管理
・治験届や安全性情報の提出など、規制当局対応
・倫理審査委員会（IRB）に関する申請手続き
・安全性評価委員会のための資料作成
・試験進行や症例の進捗状況の管理
・外部委託業者（CROや検体測定機関）との調整
・書類作成や修正
（試験計画書や同意説明文書など）
・研究における変更内容の管理
・治験届や安全性情報の提出など、規制当局対応
・倫理審査委員会（IRB）に関する申請手続き
・安全性評価委員会のための資料作成
・試験進行や症例の進捗状況の管理
・外部委託業者（CROや検体測定機関）との調整
就業期間
長期(6ヶ月以上)
即日～長期継続予定
勤務日
月曜日 / 火曜日 / 水曜日 / 木曜日 / 金曜日
完全週休2日（土日祝休み）
勤務時間
10:00～17:10（実働6時間10分）
休憩：60分
残業：月20時間程度
勤務先
私立大学｜受動喫煙対策：屋内原則禁煙
必要スキル(応募資格)
《以下のいずれかのご経験をお持ちの方》
・研究事務局でのご経験
・CRC（治験コーディネーター）の経験者
・CRA（臨床開発モニター）の経験者
・DM（データマネジメント）の経験者
・医療資格を持つ方（看護師・薬剤師・臨床検査技師）
・研究事務局でのご経験
・CRC（治験コーディネーター）の経験者
・CRA（臨床開発モニター）の経験者
・DM（データマネジメント）の経験者
・医療資格を持つ方（看護師・薬剤師・臨床検査技師）
備考
お仕事No
53995